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Fibromyalgie : est-ce une maladie génétique ?

Le fait que la fibromyalgie ait des préférences spécifiques pour certains sexes, ethnies, ou certaines tranches d’âge a attiré l’attention des scientifiques qui ont suspecté l’existence d’un lien entre l’apparition de la maladie et un facteur génétique inconnu, des études ont donc été menées qui ont amené à certaines conclusions.

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Quels sont les gènes et les substances impliqués ?

 

Les scientifiques après des études approfondies ont constatés des anomalies une anomalie de type “polymorphisme” (c’est à dire un gène qui prend plusieurs aspects) au niveau des gènes codant pour la synthèse des substances suivantes:

 

  • La sérotonine ;
  • La dopamine ;
  • Les catécholamines.

Ces anomalies ne sont, cependant, pas spécifiquement retrouvées dans la fibromyalgie, mais dans de nombreuses autres affections.

Il faut également savoir que ces anomalies génétiques peu spécifiques ne donnent aucune anomalie biologique, il est par conséquent presqu’impossible de poser avec certitude le diagnostic de fibromyalgie car celle ci est une maladie totalement “fantôme” qui à part les douleurs, ne s’exprime ni sur l’histologie, ni sur la radiologie, ni sur la biologie, elle est donc totalement invisible.

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